藥物共晶指的是活性藥物成分（Active Pharmaceutical Ingredient，API）和共晶配體（CoCrystal Former，CCF）以固定的化學(xué)計(jì)量比在非共價(jià)鍵的作用下結(jié)合而成的晶體。常見(jiàn)的藥物共晶制備方法主要分為溶液法（溶液揮發(fā)法、反應(yīng)結(jié)晶法和冷卻結(jié)晶法）和研磨法（干法研磨、濕法研磨）兩大類。

其中反應(yīng)結(jié)晶法的工藝流程如下圖所示：

圖1 工藝流程圖

晶泰科技的自動(dòng)化工站能夠進(jìn)行模塊化配置，根據(jù)實(shí)驗(yàn)流程進(jìn)行工站模塊的設(shè)計(jì)與排布，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)流程的自動(dòng)化。

在藥物共晶的制備過(guò)程中，首先可以通過(guò)自動(dòng)化工站進(jìn)行固體、液體加樣，進(jìn)一步利用視覺(jué)模塊和智能算法進(jìn)行液體溶清判斷，完成 API（表1）和 CCF（表2）在不同溶劑中的溶解度測(cè)試；根據(jù)溶解度判斷的結(jié)果，接著通過(guò)自動(dòng)化工站進(jìn)行共晶的制備，包含了懸濁液配制、控溫?cái)嚢璧炔襟E。

表1. API在不同溶劑中的溶解度測(cè)試

表2. CCF在不同溶劑中的溶解度測(cè)試

• 高精度移液確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性；

• 自動(dòng)化固體稱量加樣，準(zhǔn)確度可達(dá) 0.5mg；

• 視覺(jué)模塊配合算法完成液體的溶清判斷。

圖2 晶泰科技自動(dòng)化工站與溶清判斷算法

利用自動(dòng)化工站，在溶解度測(cè)試環(huán)節(jié)高效篩選了 10 種 CCF 和 6 種 API 分別在 14 種溶劑中的溶解度情況，并完成共晶的制備，為后續(xù)表征鑒定提供樣品。

圖3 通過(guò)自動(dòng)化工站篩選得到的藥物共晶的拉曼譜圖

• 反應(yīng)只需 1 步完成，且產(chǎn)率高達(dá) 66%

• 反應(yīng)催化劑的用量降低至 2mmol%

• 反應(yīng)成功放大至 20g

初步實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明，晶泰科技的自動(dòng)化工站十分適用于藥物共晶的實(shí)驗(yàn)篩選。自動(dòng)化工站通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化的機(jī)械臂操作，能夠保證共晶篩選的可重復(fù)性；結(jié)合溶清判斷算法，無(wú)需人工干預(yù)可完成溶解度測(cè)試以及共晶析出的判斷。更多產(chǎn)品信息、電子版應(yīng)用報(bào)告可聯(lián)系我們獲取。